• Hatay 12° AÇIK
    • Adana
    • Adıyaman
    • Afyonkarahisar
    • Ağrı
    • Amasya
    • Ankara
    • Antalya
    • Artvin
    • Aydın
    • Balıkesir
    • Bilecik
    • Bingöl
    • Bitlis
    • Bolu
    • Burdur
    • Bursa
    • Çanakkale
    • Çankırı
    • Çorum
    • Denizli
    • Diyarbakır
    • Edirne
    • Elazığ
    • Erzincan
    • Erzurum
    • Eskişehir
    • Gaziantep
    • Giresun
    • Gümüşhane
    • Hakkâri
    • Hatay
    • Isparta
    • Mersin
    • istanbul
    • izmir
    • Kars
    • Kastamonu
    • Kayseri
    • Kırklareli
    • Kırşehir
    • Kocaeli
    • Konya
    • Kütahya
    • Malatya
    • Manisa
    • Kahramanmaraş
    • Mardin
    • Muğla
    • Muş
    • Nevşehir
    • Niğde
    • Ordu
    • Rize
    • Sakarya
    • Samsun
    • Siirt
    • Sinop
    • Sivas
    • Tekirdağ
    • Tokat
    • Trabzon
    • Tunceli
    • Şanlıurfa
    • Uşak
    • Van
    • Yozgat
    • Zonguldak
    • Aksaray
    • Bayburt
    • Karaman
    • Kırıkkale
    • Batman
    • Şırnak
    • Bartın
    • Ardahan
    • Iğdır
    • Yalova
    • Karabük
    • Kilis
    • Osmaniye
    • Düzce
    • Lefkoşa
    • Bakü
    • Amsterdam
  • İMSAK'A 02:00

  • HABER GÖNDER

  • CANLI SONUÇLAR
  • İDDAA PROGRAMI

DMD hastası Furkan Göçer yardım bekliyor

Kırıkhan’da yaşayan DMD hastası 8 yaşındaki Furkan Göçer kendisine uzanacak yardım elini bekliyor. Çocuğunun yaşıtları gibi oynayabilmesini isteyen anne Kader Göçer, “Oğlum Furkan Yaşıtları Gibi Oynayabilsin. DMD Hastalığı Kök Hücre Tedavisi Karşılansın” sözleriyle yetkililere seslendi.

Oğlunun hastalığıyla ilgili bilgi veren anne Göçer, “Ben Kader Göçer. Ev hanımıyım. Oğlum Furkan 8 yaşında ve DMD (Duchenne muscular dystrophy) hastası. Bu hastalık çok ciddi ve ölümcül bir kas hastalığı. Oğlumun bacaklarından başlayarak hastalık çok fazla ilerlemeye başladı. Şu an neredeyse yürüyemiyor, düşünce kendisi kalkamıyor, merdiven çıkamıyor, bisikletini süremiyor, kardeşiyle oynayamıyor, pencereden parkta eğlenen arkadaşlarını izliyor.

Onun gün be gün gözümüzün önünde erimesi bizi kahrediyor. Bu hastalığın şu an Japonya ve Amerika’da onaylanan ve çok iyi gelen ilaçları var ancak bunlar henüz Türkiye’ye gelmedi. Biz, ilaç ülkemize gelene kadar Furkan’a Kök Hücre Tedavisi başlatmak istiyoruz. Çünkü Kök Hücre Tedavisi bu hastalığı yavaşlatıyor. Furkan’ın çok fazla vakti kalmadı” dedi.

KÖK HÜCRE TEDAVİSİ SGK KAPSAMINDA YAPILSIN

Anne Göçer, açıklamasında “Talebimiz bu kök hücre tedavisinin devlet kontrolünde ve SGK kapsamında yapılması” ifadesini kullandı.

Türkiye’de çok az yerde bu hastalık için kök hücre tedavisi uygulandığı ancak masrafların çok yüksek olduğunu söyleyen Kader Göçer, “Devlet kontrolünde olmadığı için sürekliliği olamıyor, aileler kandırılma tehlikesiyle karşı karşıya kalıyor.

Seansı 30 bin lira gibi paralar alınıyor. 6-8 seans yaptırmak gerektiğini düşününce bu parayı karşılayabilecek aile sayısı çok azdır. Ben sadece kendi oğlum için değil, diğer çocuklara ve ailelere de yardımcı olmak istiyorum çünkü biliyorum hepsi çaresiz şu an.  Ne olur Furkan’a ve diğer DMD hastası çocuklara umut olalım” diyerek yetkililere seslendi. Haber: Sabahattin Atasoy

ad826x90
0 0 0 0 0 0
    YORUMLAR

    En az 10 karakter gerekli

    Gönderdiğiniz yorum moderasyon ekibi tarafından incelendikten sonra yayınlanacaktır.

    Sıradaki haber:

    Hatayspor Süper Lig’e Atatürk Stadı’nda başlayacak

    Hızlı Yorum Yap

    0 0 0 0 0 0
    sf TÜRKİYE'DE KORONAVİRÜS
    7.718.613

    VAKA

    7.144.249

    İYİLEŞME

    68.050

    ÖLÜM

    574.364

    AKTİF VAKA

    sf DÜNYA'DA KORONAVİRÜS
    243.570.676

    VAKA

    131.473.367

    İYİLEŞME

    4.947.036

    ÖLÜM

    112.097.309

    AKTİF VAKA

    Veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için veri politikamızı inceleyebilirsiniz.

    Yerel Havadis'e üye olun

    Zaten üye misiniz ? Buraya tıklayarak Üye girişi sağlayabilirsiniz.

    Yerel Havadis'e giriş yapın

    Henüz üye değil misiniz ? Buraya tıklayarak Üye olabilirsiniz.